Hiển thị các bài đăng có nhãn bệnh ung thư. Hiển thị tất cả bài đăng
Hiển thị các bài đăng có nhãn bệnh ung thư. Hiển thị tất cả bài đăng

Chủ Nhật, 13 tháng 12, 2020

Cà rốt có tác dụng phòng nhiều bện

 

BẠN CÓ BIẾT CÀ RỐT CÓ TÁC DỤNG PHÒNG NHIỀU BỆNH

Cà rốt là loại củ dân dã, giá rẻ nhưng lại có nhiều công dụng tuyệt vời thậm chí là phòng ngừa ung thư. Sau đây thuốc tây đặc trị sẽ giới thiệu đến quý độc giả một số bài thuốc phòng trị bệnh liên quan đến cà rốt.



Cà rốt phòng ung thư

Bệnh ung thư ngày càng phổ biến với tỉ lệ tăng không ngừng hàng năm và ngày càng trẻ hóa. Ngày nay nhiều thực phẩm không an toàn, chứa nhiều hóa chất độc hại được dùng trong bữa ăn hằng ngày. Bệnh cũng từ đó mà đi vào cơ thể. Công thức thanh lọc và phòng chống bệnh ung thư từ cà rốt

Cà rốt 500 g, lê tươi 500 g, nước chín để nguội 1.000 ml, mật ong 20 ml. Lê rửa sạch để ráo nước, ngâm với nước muối 3% trong 15 phút, sau đó thái miếng, dùng máy ép lấy nước; cà rốt rửa sạch, cạo vỏ thái miếng, dùng máy ép lấy nước. Đây cũng là một loại đồ uống rất giàu chất dinh dưỡng, có tác dụng cường thân kiện lực, bồi bổ sức khỏe, làm đẹp da và tóc, phòng chống tích cực bệnh lý ung thư.

Cà rốt trị cao huyết áp

Bệnh huyết áp là căn bệnh thời đại phần lớn cũng do những thực phẩm chứa nhiều cholesterol xấu khi vào cơ thể đọng lại trên các thành mạch làm cản trở và tắc nghẽn mạch máu gây nên tình trạng lưu chuyển máu không ổn định

Cà rốt 250 g, quất 100 g, chuối tiêu chín 150 g, đường phèn vài miếng. Cà rốt rửa sạch, cạo vỏ, thái miếng, dùng máy ép lấy nước; quất vắt lấy nước cốt. Chuối tiêu bóc vỏ, đánh nhuyễn rồi đổ nước cà rốt và nước quất vào, quấy thật đều, chế thêm đường phèn, chia uống vài lần trong ngày. Loại nước này có mùi thơm khá đặc biệt, dễ uống và giá trị bổ dưỡng rất cao, đặc biệt thích hợp cho những người bị cao huyết áp và chán ăn.

Chữa ho gà

Củ cà-rốt 200g, táo tầu 12 quả, nước 1500ml, sắc còn 500ml, hòa thêm chút đường phèn vào cho dễ uống, uống 3 lần/ngày, liên tục trong 10 ngày. Hoặc có thể dùng 500g củ cà-rốt, ép lấy nước, thêm chút đường phèn vào rồi hấp nóng lên, uống ngày 2-3 lần. Bài thuốc này có tác dụng kiện tỳ, sinh tân, giải độc… Thường sử dụng như 1 biện pháp hỗ trợ trong việc điều trị bệnh ho gà ở trẻ nhỏ.

Bồi bổ cơ thể

Cà rốt 150 g, táo 150 g, nước ép chanh 15 ml, mật ong 10 ml. Cà rốt và táo rửa sạch, thái miếng rồi dùng máy ép lấy nước (với táo nên ép ngay vì để lâu sẽ bị biến màu, nếu cần thì ngâm trong dung dịch nước muối 2-3%), cho mật ong và nước chanh vào quấy thật kỹ và uống hằng ngày.

Chữa lên sởi

Củ cà rốt, mỗi thứ 150-200g, rau mùi 100g, sắc lấy nước uống thay trà trong ngày. Thứ trà này có tác dụng tốt trong việc hỗ trợ điều trị bệnh sởi, thường áp dụng vào thời kì cuối, có tác dụng thanh nhiệt, giải độc, dưỡng tâm sinh tân.

Cà rốt không những là nguyên liệu được dùng chế biến nhiều món ăn ngon nhưng ngoài ra còn có tác dụng phòng nhiều bệnh.

Xem thêm

Bệnh viêm nha chu tiềm ẩn nguy cơ gì

Nguyên nhân gây bệnh suy thận cấp



Add Comment

Thứ Tư, 25 tháng 3, 2020

Mô hình vi khuẩn liên quan đến ung thư

Mua bán thuốc tây - Các nhà nghiên cứu lần đầu tiên xem xét dữ liệu vi sinh vật có sẵn từ The Cancer Genome Atlas, cơ sở dữ liệu của Viện Ung thư Quốc gia có chứa bộ gen và thông tin khác từ hàng ngàn khối u bệnh nhân. Theo hiểu biết của nhóm, đây là nỗ lực lớn nhất từng được thực hiện để xác định DNA của vi sinh vật trong dữ liệu giải trình tự của con người.

Từ 18.116 mẫu khối u, đại diện cho 10,481 bệnh nhân với 33 loại ung thư khác nhau, đã xuất hiện các dấu hiệu vi khuẩn khác nhau, hoặc các mẫu, liên quan đến các loại ung thư cụ thể. Một số dự kiến, chẳng hạn như sự liên quan giữa papillomavirus ở người (HPV) và ung thư cổ tử cung, đầu và cổ, và mối liên quan giữa các loài Fusobacterium và ung thư đường tiêu hóa. Nhưng nhóm nghiên cứu cũng xác định các chữ ký vi khuẩn chưa biết trước đây phân biệt đối xử mạnh mẽ giữa các loại ung thư. Ví dụ, sự hiện diện của các loài Faecalibacterium phân biệt ung thư ruột kết với các bệnh ung thư khác.
Được trang bị hồ sơ microbiome của hàng ngàn mẫu ung thư, các nhà nghiên cứu sau đó đã đào tạo và thử nghiệm hàng trăm mô hình học máy để liên kết các mẫu vi khuẩn nhất định với sự hiện diện của các loại ung thư cụ thể. Các mô hình học máy có thể xác định loại ung thư của bệnh nhân chỉ bằng dữ liệu vi khuẩn từ máu của người đó.
Sau đó, các nhà nghiên cứu đã loại bỏ ung thư cấp độ cao (giai đoạn III và IV) khỏi bộ dữ liệu và phát hiện ra rằng nhiều loại ung thư vẫn có thể phân biệt được ở giai đoạn trước khi chỉ dựa vào dữ liệu vi khuẩn có nguồn gốc từ máu. Các kết quả được duy trì ngay cả khi nhóm thực hiện khử nhiễm sinh học nghiêm ngặt nhất trên các mẫu, loại bỏ hơn 90 phần trăm dữ liệu vi sinh vật.
Áp dụng xét nghiệm DNA vi sinh vật
Để xác định xem các mô hình vi sinh vật này có hữu ích trong thế giới thực hay không, Knight, Poore và nhóm đã phân tích các mẫu huyết tương có nguồn gốc từ máu từ 59 bệnh nhân đồng ý mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt, 25 bệnh nhân ung thư phổi và 16 với khối u ác tính, được cung cấp bởi các cộng tác viên tại Trung tâm Ung thư Moores tại Sức khỏe UC San Diego. Sử dụng các công cụ mới mà họ đã phát triển để giảm thiểu ô nhiễm, các nhà nghiên cứu đã phát triển cách đọc chữ ký của vi khuẩn cho từng mẫu bệnh nhân ung thư và so sánh chúng với nhau và với các mẫu huyết tương từ 69 tình nguyện viên âm tính với HIV khỏe mạnh, do Trung tâm nghiên cứu Neurobehavioral cung cấp tại UC Trường Y San Diego.
Các mô hình học máy của nhóm đã có thể phân biệt hầu hết những người mắc bệnh ung thư với những người không mắc bệnh. Ví dụ, các mô hình có thể xác định chính xác một người bị ung thư phổi với độ nhạy 86 phần trăm và một người không mắc bệnh phổi với độ đặc hiệu 100 phần trăm. Họ thường có thể cho biết những người tham gia có loại nào trong ba loại ung thư. Ví dụ, các mô hình có thể phân biệt chính xác giữa một người bị ung thư tuyến tiền liệt và một người bị ung thư phổi với độ nhạy 81 phần trăm.
"Khả năng, trong một ống máu, có một hồ sơ toàn diện về DNA (bản chất) của khối u cũng như DNA của microbiota của bệnh nhân, có thể nói, là một bước tiến quan trọng để hiểu rõ hơn về vật chủ- đồng tác giả môi trường trong bệnh ung thư, "đồng tác giả Sandip Pravin Patel, MD, bác sĩ chuyên khoa ung thư và đồng lãnh đạo của phương pháp điều trị thử nghiệm tại Trung tâm Ung thư Moores tại UC San Diego Health cho biết.
"Với phương pháp này, có khả năng theo dõi những thay đổi này theo thời gian, không chỉ là chẩn đoán, mà còn theo dõi điều trị lâu dài. Điều này có thể có ý nghĩa lớn đối với việc chăm sóc bệnh nhân ung thư và trong việc phát hiện sớm ung thư, nếu những kết quả này tiếp tục giữ trong thử nghiệm thêm. "
So sánh với chẩn đoán ung thư hiện nay
Theo Patel, chẩn đoán hầu hết các bệnh ung thư hiện cần phải sinh thiết phẫu thuật hoặc lấy mẫu ra khỏi vị trí nghi ngờ ung thư và phân tích mẫu bởi các chuyên gia tìm kiếm các dấu hiệu phân tử liên quan đến một số bệnh ung thư. Cách tiếp cận này có thể xâm lấn, tốn thời gian và chi phí.
Một số công ty hiện đang phát triển "sinh thiết lỏng" - phương pháp chẩn đoán nhanh các bệnh ung thư cụ thể bằng cách sử dụng công nghệ rút máu đơn giản và cho phép họ phát hiện đột biến gen đặc hiệu ung thư ở người do lưu hành DNA do khối u. Cách tiếp cận này có thể đã được sử dụng để theo dõi sự tiến triển của khối u đối với một số loại ung thư đã được chẩn đoán, nhưng chưa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận cho sử dụng chẩn đoán.
"Mặc dù đã có những tiến bộ đáng kinh ngạc trong lĩnh vực sinh thiết lỏng và phát hiện ung thư sớm, nhưng sinh thiết lỏng hiện tại vẫn chưa thể phân biệt đáng tin cậy sự biến đổi di truyền bình thường với ung thư sớm thực sự và họ không thể phát hiện ung thư khi có sự thay đổi gen của con người. Patel, người cũng là phó giám đốc của Trung tâm Liệu pháp Miễn dịch Chính xác San Diego, cho biết hoặc không thể phát hiện được.
Đó là lý do tại sao thường có nguy cơ sinh thiết lỏng hiện tại sẽ trả lại kết quả âm tính giả trong gánh nặng bệnh tật thấp. "Thật khó để tìm thấy một đột biến gen rất hiếm ở người trong một tế bào hiếm phát ra từ một khối u", Patel nói. "Chúng rất dễ bị bỏ qua và bạn có thể được bảo rằng mình không bị ung thư, khi bạn thực sự mắc bệnh."
Theo các nhà nghiên cứu, một lợi thế của việc phát hiện ung thư dựa trên DNA của vi khuẩn, so với DNA khối u lưu hành ở người, là sự đa dạng của nó giữa các vị trí cơ thể khác nhau. DNA của con người, ngược lại, về cơ bản là giống nhau trên khắp cơ thể. Bằng cách không dựa vào những thay đổi DNA hiếm ở người, nghiên cứu cho thấy rằng việc đọc DNA vi khuẩn dựa trên máu có thể phát hiện chính xác sự hiện diện và loại ung thư ở giai đoạn sớm hơn so với các xét nghiệm sinh thiết lỏng hiện tại, cũng như đối với các bệnh ung thư thiếu đột biến gen có thể phát hiện được. bởi những nền tảng đó.
 Xem thêm

Chủ Nhật, 24 tháng 11, 2019

Tế Bào Xương Có Thể Ức Chế Di Căn Ung Thư

Trong ung thư vú, có những trường hợp phụ nữ và nam giới bị ung thư trở lại trong xương sau 20-30 năm sau khi họ được điều trị căn bệnh chính và nghĩ rằng họ không bị ung thư. Hiện tượng này luôn khiến nhà nghiên cứu của Jefferson, Karen Bussard suy nghĩ: Làm thế nào có thể các tế bào ung thư vú từ một khối u nguyên phát có thể đến xương khi bệnh nhân được coi là "không ung thư" sau khi điều trị? Điều gì đã xảy ra trong xương cho phép các tế bào ung thư tồn tại ở đó tới 30 năm, còn sống nhưng trong trạng thái ngủ, chỉ để thức tỉnh hàng thập kỷ sau đó? Trong một bước để trả lời những câu hỏi này, Tiến sĩ Bussard gần đây đã phát hiện ra một loại tế bào xương có thể khuất phục các tế bào ung thư, làm chậm sự phát triển của chúng, ngay cả trong một trong những loại ung thư vú tích cực nhất: ba âm tính.

Các kết quả, được công bố trên Nghiên cứu về Ung thư Vú, đưa ra những câu hỏi hấp dẫn về cách các tế bào xương này gây ảnh hưởng đến giấc ngủ và liệu có thể tái tạo và biến ung thư vĩnh viễn không.
"Ung thư có khả năng kỳ lạ này để biến các loại tế bào khác mà nó tiếp xúc với lợi thế của tế bào ung thư", Tiến sĩ Bussard, Trợ lý Giáo sư Sinh học Ung thư tại Đại học Thomas Jefferson và một nhà nghiên cứu tại Trung tâm Ung thư Sidney Kimmel - Jefferson Health . "Ví dụ, các tế bào ung thư có thể biến các tế bào miễn dịch nên tiêu diệt nó, thành những người bảo vệ của chính nó. Tuy nhiên, hiện chúng tôi đã tìm thấy một quần thể tế bào xương không chỉ chống lại mà còn khuất phục được căn bệnh ung thư. Thật hấp dẫn."
Cùng với các đồng tác giả đầu tiên và nghiên cứu sinh, Alexus D. Kolb và Alison B. Shupp và những người khác, Tiến sĩ Bussard đã thăm dò cách các tế bào xương thay đổi khi chúng tương tác với các tế bào ung thư vú trong xương. Cụ thể, họ đã xem xét các nguyên bào xương - một loại tế bào xương nằm xuống xương mới, như xi măng, trong quá trình tăng trưởng và sửa chữa.
Nhóm nghiên cứu đã chỉ ra rằng các tế bào nguyên bào xương từ chuột cũng như con người đã thay đổi mạnh mẽ chức năng của chúng sau khi tương tác với các tế bào ung thư vú di căn xương. Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng ở những bệnh nhân ung thư vú di căn xương giai đoạn tiến triển, các nguyên bào xương ngừng hoạt động; không tạo ra một ma trận giúp ổn định và củng cố xương. Những thay đổi dẫn đến mất mật độ xương thường gặp ở những bệnh nhân này. Trong nghiên cứu mới của mình, Tiến sĩ Bussard và các đồng nghiệp đã chỉ ra rằng trong giai đoạn đầu của bệnh, khi các tế bào ung thư xâm nhập vào xương, thay vì tạo ra xương mới, các nguyên bào xương có thể chuyển hướng năng lượng của chúng sang việc tạo ra các yếu tố để ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư.
Khi các nguyên bào xương từ người hoặc chuột bị phơi nhiễm với ba tế bào ung thư vú dương tính hoặc thụ thể estrogen đã di chuyển đến xương, các nguyên bào xương đã giải phóng các yếu tố làm thay đổi hành vi của tế bào ung thư. Những yếu tố này đã có thể làm mất cân bằng khỏi sự phát triển của tế bào ung thư vô hạn và hướng tới khôi phục sản xuất protein điểm kiểm tra chu kỳ tế bào p21, ngăn chặn các tế bào ung thư vú di căn sao chép vô tận. Nhóm nghiên cứu của Tiến sĩ Bussard đã chỉ ra rằng sự phát triển ung thư chậm lại với sự hiện diện của các nguyên bào xương đã tiếp xúc với các tế bào ung thư vú di căn. Các nguyên bào xương không tương tác với các tế bào ung thư vú di căn, mặt khác, không thể làm chậm sự phát triển của tế bào ung thư.
"Các tế bào tạo xương tạo xương có mối quan hệ phức tạp với bệnh ung thư", Tiến sĩ Bussard nói. "Trong giai đoạn tiến triển của bệnh, chúng ta biết rằng các tế bào ung thư vú di căn có thể đồng hóa các tế bào bình thường của xương để giúp ung thư di căn phát triển. Tuy nhiên, công việc mới của chúng tôi cho thấy rằng trong giai đoạn đầu của bệnh, như khi di căn vú Các tế bào ung thư đầu tiên di chuyển đến xương, những nguyên bào xương tiếp xúc với ung thư này chống lại và chống lại sự phát triển của ung thư. "
"Hiểu làm thế nào các tế bào ung thư vú phát triển thông qua di căn vào xương là mục tiêu lâu dài của cộng đồng nghiên cứu ung thư vú. Những khám phá đột phá của Tiến sĩ Bussard mở đường cho việc phát triển các chiến lược mới để ngăn ngừa hoặc điều trị bệnh di căn", Karen E. Knudsen nói. Tiến sĩ, EVP của Dịch vụ Ung thư và Giám đốc Doanh nghiệp của Trung tâm Ung thư Sidney Kimmel - Sức khỏe Jefferson.
Bước tiếp theo, Tiến sĩ Bussard nói, là mô tả đầy đủ các phân tử mà các nguyên bào xương sử dụng để trị vì sự phát triển ung thư và xem liệu có thể chuyển sự hiểu biết đó sang phương pháp điều trị có thể khiến tế bào ung thư ngủ mãi mãi.
Nghiên cứu được hỗ trợ bởi số cấp trợ cấp NIH R00CA178177, Khối thịnh vượng chung Pennsylvania - Bộ Y tế SAP 4100072566 và Trợ cấp Trung tâm Ung thư Sidney Kimmel 5P30CA056036-17 (Ngân hàng Sinh học Xương).
Nguồn: sưu tầm
Xem thêm

Nguyên Nhân Thuốc Chẹn Beta Gây Viêm Da

Thuốc Kháng Sinh Tác Động Thế Nào Đến Trẻ Em

Bạn Sẽ Đánh Đổi Khi Dùng Thuốc Ức Chế Miễn Dịch?

Thứ Năm, 16 tháng 5, 2019

Ngăn chặn axit béo làm chậm tiến triển ung thư tuyến tiền liệt

Mua bán thuốc tây - Nghiên cứu mới có trong tạp chí Khoa học Dịch thuật Y học cho thấy axit béo thúc đẩy sự phát triển khối u tuyến tiền liệt. Vì việc ngăn chặn các axit béo dường như làm chậm quá trình phát triển bệnh, sự hấp thu axit béo có thể là một mục tiêu điều trị mới đầy hứa hẹn cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt


Renea Taylor, phó giám đốc Chương trình Ung thư tại Viện khám phá sinh học Monash ở Clayton, Úc, và Giáo sư Matthew Watt, trưởng khoa Sinh lý học tại Đại học Melbourne, cũng ở Úc, dẫn đầu nghiên cứu mới.
Như Taylor, Giáo sư Watt và các đồng nghiệp của họ đề cập trong bài báo của họ, mặc dù ung thư tuyến tiền liệt phát triển chậm, ngăn chặn nó đến giai đoạn tích cực vẫn còn khó khăn.
Các nhà nghiên cứu đã tự hỏi điều gì đã khiến các khối u tuyến tiền liệt trở nên hung dữ như vậy. Họ muốn xác định loại nhiên liệu nào cho các khối u và sự chuyển hóa ung thư tuyến tiền liệt khác với các bệnh ung thư khác như thế nào
Taylor giải thích những gì đã chỉ ra các nhà nghiên cứu theo hướng axit béo. "Có mối liên hệ chặt chẽ giữa béo phì , chế độ ăn uống và kết quả kém ở những người đàn ông bị ung thư tuyến tiền liệt", cô nói.
"Đặc biệt, những người đàn ông tiêu thụ nhiều axit béo bão hòa dường như bị ung thư tích cực hơn."
Vì vậy, các nhà khoa học đặt ra để kiểm tra chặt chẽ hơn vai trò của axit béo trong sự phát triển khối u tuyến tiền liệt .
Ngăn chặn vận chuyển axit béo làm chậm ung thư
Để làm như vậy, họ đã lấy mẫu mô người từ những người bị ung thư tuyến tiền liệt và ghép chúng lên chuột. Họ phát hiện ra rằng sự hấp thu các axit béo cao hơn trong ung thư tuyến tiền liệt ở người và các axit béo này đã thúc đẩy sinh khối của khối u.
Các nhà nghiên cứu cũng lưu ý rằng một chất vận chuyển axit béo được gọi là CD36 làm trung gian cho những thay đổi trao đổi chất này. Hơn nữa, CD36 tương quan với các dạng ung thư tuyến tiền liệt tích cực.
Tiếp theo, các nhà nghiên cứu đã xóa gen chịu trách nhiệm tạo ra chất vận chuyển này và kiểm tra tác động của loài gặm nhấm bị ung thư tuyến tiền liệt. Loại bỏ gen làm giảm lipid tín hiệu dẫn đến sự hình thành khối u và làm chậm sự tiến triển của ung thư.
Hơn nữa, "liệu pháp kháng thể CD36 làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh ung thư trong xenograft có nguồn gốc bệnh nhân", báo cáo của các nhà nghiên cứu, người tiếp tục lưu ý rằng kết quả của họ chỉ ra một mục tiêu điều trị mới.
"Những phát hiện này xác định một vai trò quan trọng đối với sự hấp thu axit béo qua trung gian CD36 trong ung thư tuyến tiền liệt và cho thấy rằng nhắm mục tiêu hấp thu axit béo có thể là một chiến lược hiệu quả để điều trị ung thư tuyến tiền liệt", tác giả viết.
Giáo sư Watt nhận xét về những phát hiện này, nói rằng, "Chúng tôi đã biết trong nhiều năm rằng sự chuyển hóa axit béo rối loạn có liên quan đến nhiều bệnh mãn tính."
"Áp dụng kiến thức này vào bệnh ung thư và cung cấp bằng chứng để phát triển một liệu pháp điều trị căn bệnh ảnh hưởng đến rất nhiều người đàn ông là thỏa mãn sâu sắc", ông nói thêm.
"Toàn bộ khái niệm của chúng tôi là đưa ra cách điều trị phù hợp hơn sớm hơn để ngăn chặn đàn ông đến giai đoạn muộn hoặc tiến triển. Các nghiên cứu của chúng tôi cho thấy rằng ngăn chặn vận chuyển axit béo là một cách để làm điều này."
Renea Taylor
Theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, các bác sĩ sẽ chẩn đoán gần 175.000 người ở Hoa Kỳ bị ung thư tuyến tiền liệt vào năm 2019, và hơn 30.000 người sẽ chết vì căn bệnh này.
Sau ung thư phổi , ung thư tuyến tiền liệt là "nguyên nhân hàng đầu thứ hai gây tử vong do ung thư" ở nam giới.
Xem thêm tin tức khác:

Những Dấu Hiệu Ban Đầu Của Đột Quỵ Bạn Cần Nhớ

Bệnh Ung Thư Khiến 17.000 Người Việt Chết Mỗi Năm

 Sản phẩm liên quan điều trị bệnh ung thư

Thứ Năm, 21 tháng 3, 2019

Viêm Gan Siêu Vi B Và Ung Thư Gan Có Liên Quan Nhau Không?

Nhiều người mắc bệnh viêm gan siêu vi B vẫn có trị số men gan trong giới hạn bình thường và thường phát hiện tình cờ trong các lần khám sức khỏe tổng quát hoặc phát hiện bệnh đã vào giai đoạn muộn.
Một số người lớn và đặc biệt có tới 90% trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ không thể loại trừ và sẽ bị nhiễm bệnh viêm gan siêu vi B mạn tính.
Viêm gan B (hay còn gọi là viêm gan siêu vi B) là tình trạng tế bào gan bị viêm nhiễm hoặc hoại tử cấp tính hay mạn tính do mắc phải virus viêm gan B. viêm gan b là bệnh gan phổ biến trên thế giới, nếu không điều trị, bệnh có thể dẫn đến xơ gan hoặc ung thư gan.
Đa số người mắc viêm gan B sẽ không có triệu chứng rõ ràng. Nhiều người mắc bệnh vẫn có trị số men gan trong giới hạn bình thường và thường phát hiện tình cờ trong các lần khám sức khỏe tổng quát hoặc phát hiện khi bệnh đã vào giai đoạn muộn.
Hầu hết người lớn khi nhiễm virus viêm gan B cấp có thể tự loại trừ virus và khỏi bệnh, chỉ có khoảng 10% người diễn tiến tới viêm gan B mạn. Tuy nhiên, một số người lớn và đặc biệt có tới 90% trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ bị nhiễm bệnh không thể loại trừ và sẽ bị nhiễm bệnh mạn tính.
Viêm gan B và ung thư gan tại Việt Nam
Việt Nam là nước có tỉ lệ mắc viêm gan B rất cao, theo ước tính cứ 8 người Việt Nam có 1 người mắc viêm gan B mạn tính. Trong đó, lây từ mẹ sang con là đường lây truyền phổ biến nhất ở Việt Nam, do không có thói quen khám sức khỏe tiền sản cũng như không khám thai đầy đủ để được xét nghiệm tầm soát và được tư vấn.
Người mắc bệnh viêm gan B có nguy cơ bị ung thư gan cao gấp 100 lần so với người không mắc. Theo ước tính của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), khoảng 70% các trường hợp tử vong do viêm gan B là vì ung thư gan tiến triển. Đây cũng là ung thư thường gặp và gây tử vong ở Việt Nam, theo thống kê năm 2013 có tới 31.000 ca tử vong do ung thư gan, đa phần đều phát hiện trễ.
Các đường lây truyền viêm gan B
Virus viêm gan B tồn tại trong máu và dịch thể, có khả năng lây qua 3 đường:
- Qua đường máu (tiếp xúc trực tiếp giữa các vết thương với người nhiễm viêm gan B; dùng chung kim tiêm, dao cạo, bàn chải… đã dính máu có chứa virus, truyền máu không an toàn).
- Qua quan hệ tình dục không an toàn.
- Lây từ mẹ sang con trong lúc sinh.
Virus viêm gan B có thể tồn tại ngoài cơ thể tới 7 ngày trong khi HIV chỉ tồn tại vài giờ ngoài cơ thể, khả năng lây nhiễm virus  viêm gan B cao gấp 50 - 100 lần so với HIV. Tuy nhiên, viêm gan B không lây truyền qua ăn uống và các tiếp xúc khi giao tiếp thông thường như ôm, hôn, bắt tay… cũng như không lây qua sữa mẹ.
Viêm gan B cấp - Viêm gan B mạn
Khi cơ thể mới nhiễm virus siêu vi B (viêm gan B cấp) có thể dẫn tới 1 trong 3 tình huống:
1. Tiến triển thành viêm gan tối cấp: tỷ lệ này rất nhỏ (1%) nhưng hậu quả vô cùng nghiêm trọng. Hàng loạt tế bào gan tổn thương nặng nề, dẫn tới suy gan cấp, thậm chí tử vong.
2. Phục hồi sau khi nhiễm và tạo ra miễn dịch bảo vệ: cơ thể tự loại bỏ virus viêm gan B sau vài tháng và tạo được miễn dịch bảo vệ hầu như suốt đời. Hiện nay không có thuốc chữa khỏi viêm gan B cấp mà chỉ có thuốc điều trị hỗ trợ.
3. Tiến triển thành viêm gan B mạn: Cơ thể không loại bỏ virus dẫn tới mắc viêm gan mạn. Hiện nay đã có thuốc kháng virus điều trị hiệu quả viêm gan B mạn. Tuy nhiên, bệnh nhân vẫn cần khám theo dõi và sàng lọc ung thư gan định kỳ để phát hiện sớm tổn thương gan.
Làm sao biết bản thân nhiễm viêm gan B?
Như đã nói, đa số người mắc viêm gan B cũng như ung thư gan không có triệu chứng rõ ràng. Bệnh âm thầm diễn tiến, đa phần đến giai đoạn muộn mới biểu hiện rõ ràng ra bên ngoài. Một số triệu chứng viêm gan B cấp như vàng da, mệt mỏi, buồn nôn, đau bụng, chán ăn thường thoáng qua và dễ dàng nhầm lẫn với nhiều bệnh thông thường khác.
Cho nên, để biết bản thân có nhiễm viêm gan B hay không, cần đến khám tại các cơ sở y tế để được tư vấn và xét nghiệm sàng lọc viêm gan B. Hiện nay có thể sàng lọc viêm gan B bằng các xét nghiệm đơn giản sau đây:
1. HBsAg: Nếu HBsAg(+) kéo trên 6 tháng nghĩa là bệnh nhân đã mắc viêm gan B mạn. Người có HBsAg(+) cần được tư vấn và khám định kỳ để giảm nguy cơ tiến triển thành bệnh gan mạn và ung thư gan.
2. Anti-HBs Xét nghiệm anti-HBs để kiểm tra xem đã có miễn dịch bảo vệ hay chưa. Anti-HBs tạo ra sau tiêm phòng hoặc do trước đây đã mắc virus viêm gan B và tự hồi phục. 
Dự phòng viêm gan B và ung thư gan do viêm gan B
Điều đơn giản và hiệu quả nhất để phòng ngừa viêm gan B đối với bản thân chính là tiêm ngừa vắcxin viêm gan B cho người chưa bị nhiễm. Đối với trẻ sơ sinh, cần tiêm vắcxin viêm gan B cho tất cả trẻ em trong vòng 24g sau sinh và các mũi sau theo chương trình tiêm chủng quốc gia.
Tiêm vắcxin phòng viêm gan B đầy đủ có thể tạo miễn dịch lâu dài. Trên thực tế, đây là “vắcxin chống ung thư” đầu tiên, với hơn một tỷ mũi được sử dụng trên toàn thế giới, các nghiên cứu khoa học đã cho thấy vắcxin viêm gan B là một trong những văcxin an toàn nhất từ trước đến nay.
Người mắc viêm gan B có thể sống khỏe mạnh bình thường nếu được khám theo dõi và đánh giá thường xuyên mức độ tổn thương gan và tầm soát ung thư gan định kỳ. Phát hiện và chẩn đoán sớm các tổn thương gan sẽ giúp việc điều trị được hiệu quả. Song song với đó, người mắc viêm gan B cũng cần có biện pháp dự phòng lây truyền virus sang người khác.
Các bà mẹ mang thai nhiễm viêm gan B nên khám và theo dõi định kỳ tại các cơ sở y tế. Hiện nay, trẻ sơ sinh từ các bà mẹ nhiễm viêm gan B có khả năng phòng ngừa nhiễm viêm gan B từ mẹ hiệu quả nhờ tiêm vắcxin viêm gan B sớm sau sinh phối hợp với tiêm kháng thể kháng HBV cho trẻ. Sau đó, tiêm đủ 3 mũi vắcxin viêm gan B theo đúng lịch tiêm chủng.
Nguồn: SKĐS
Xem thêm  nhiều tin khác tại chuyên mục tin tức