Hiển thị các bài đăng có nhãn thuốc ung thư. Hiển thị tất cả bài đăng
Hiển thị các bài đăng có nhãn thuốc ung thư. Hiển thị tất cả bài đăng

Thứ Năm, 26 tháng 12, 2019

Siêu Âm Với MRI Cải Thiện Điều Trị Tuyến Tiền Liệt

Cắt bỏ siêu âm transurethral hướng dẫn MRI (TULSA) là một công cụ mới để điều trị ung thư tuyến tiền liệt chính xác cao - mà không có tác dụng phụ thông thường.

Ung thư tuyến tiền liệt là nguyên nhân hàng đầu thứ hai gây tử vong do ung thư ở nam giới.
Mặc dù tỷ lệ sống sót sau 5 năm với các hình thức phát hiện sớm và không xâm lấn là 99% , nhưng cứ 9 nam giới thì có 1 người sẽ được chẩn đoán mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt.
Hiện nay, có hai lựa chọn điều trị phổ biến: phẫu thuật cắt bỏ tuyến tiền liệt và xạ trị .
Mặc dù những thứ này thường có hiệu quả, nhưng chúng đi kèm với các tác dụng phụ, bao gồm không tự chủ , rối loạn cương dương và các vấn đề về đường ruột. Tuy nhiên, bây giờ, các nhà nghiên cứu đã nghĩ ra một quy trình mới và đầy hứa hẹn sử dụng siêu âm trị liệu được hướng dẫn bởi MRI thời gian thực .
Các nhà nghiên cứu gần đây đã trình bày phương pháp của họ tại hội nghị của Hiệp hội X quang Bắc Mỹ ở Chicago, IL. TULSA cung cấp độ chính xác và kiểm soát nâng cao trong điều trị cả ung thư tuyến tiền liệt và tuyến tiền liệt mở rộng.
Về tuyến tiền liệt
Tuyến tiền liệt là một tuyến cơ bắp có kích thước quả mơ cung cấp dịch tuyến tiền liệt đến các túi tinh khi đạt cực khoái. Chất lỏng này bảo vệ tinh trùng và tăng cường khả năng vận động của chúng. Một số thành phần của nó bao gồm enzyme, kẽm và axit citric.
Các mô thần kinh và cơ bao quanh tuyến tiền liệt. Điều này làm cho nó khá khó khăn để loại bỏ chính xác hoặc nhắm mục tiêu với bức xạ.
Mặc dù các nhà khoa học đã điều tra các hệ thống siêu âm khác, việc sử dụng MRI thời gian thực của TULSA hứa hẹn độ chính xác cao hơn so với trước đây.
TULSA hoạt động như thế nào?
Hệ thống TULSA đã phát triển trong vài năm qua như là một phương pháp xâm lấn tối thiểu có thể nhắm mục tiêu chính xác vào mô tuyến tiền liệt mà không ảnh hưởng xấu đến mô và cơ khỏe mạnh gần đó.
Thủ tục diễn ra trong quá trình quét MRI. Điều này cho phép các bác sĩ để xem những gì họ đang làm chi tiết đặc biệt.
Công cụ TULSA hình que chứa 10 máy phát siêu âm áp dụng nhiệt. Những thứ này có thể phá hủy, hoặc cắt bỏ, mô tuyến tiền liệt. Bác sĩ có thể điều khiển các chùm siêu âm riêng lẻ bằng phần mềm liên tục tối ưu hóa hình dạng, sức mạnh và nhắm mục tiêu của chúng.
Theo đồng tác giả nghiên cứu Steven S. Raman, "Không giống như các hệ thống siêu âm khác trên thị trường, [chúng tôi] có thể theo dõi quá trình cắt bỏ siêu âm trong thời gian thực và nhận được phản hồi MRI ngay lập tức về liều và hiệu quả của nhiệt."
Trong nghiên cứu, thời gian điều trị với TULSA trung bình 51 phút. Các nhà nghiên cứu đã điều trị toàn bộ tuyến tiền liệt trong thời gian đó. "Đó là một thủ tục ngoại trú với thời gian phục hồi tối thiểu," Raman nói.
Các thử nghiệm cũng xác nhận việc sử dụng MRI như một công cụ chẩn đoán sau TULSA, vì nó đã chứng minh 93 chính xác% 96% trong việc phát hiện sự vắng mặt của ung thư khi kiểm tra 1 năm.
Kết quả xét nghiệm TULSA
Đối với thử nghiệm lâm sàng cắt bỏ TULSA-PRO, các nhà nghiên cứu đã tuyển dụng 115 nam giới. Những người tham gia có tuổi trung bình là 65 và nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt không đối xứng thấp hoặc trung bình.
TULSA đã dẫn đến sự cải thiện đáng kể về kích thước tuyến tiền liệt, từ 39 cm khối (cc) đến 3,8 cc sau 1 năm điều trị. Trong 80% số người tham gia, phương pháp đã loại bỏ ung thư có ý nghĩa lâm sàng.
Trong số đoàn hệ cuối cùng của 111 nam giới, 72 người (65%) không bị ung thư trong sinh thiết mà các chuyên gia y tế tiến hành một năm sau đó. Mức độ kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt của họ - cho thấy sự hiện diện hay vắng mặt của ung thư tuyến tiền liệt - giảm trung bình 95%.
Raman cho biết thêm rằng "đã giảm đáng kể hơn 90% khối lượng tuyến tiền liệt và tỷ lệ bất lực thấp mà hầu như không có sự không tự chủ."
Với ung thư tuyến tiền liệt và tuyến tiền liệt mở rộng là những trường hợp phổ biến như vậy, hiệu quả cải thiện của TULSA với ít tác dụng phụ hơn sẽ mang lại sự thay thế đáng hoan nghênh.
Ung thư tuyến tiền liệt thực sự là nỗi ám ảnh của nam giới với tỉ lệ mắc bệnh là cực kì cao. Do vậy việc điều trị theo phương pháp mới trên đây nếu được phát triển và công nhận rộng rãi sẽ giải quyết được phần lớn căn bệnh quái ác này và hơn nữa sẽ trút bỏ được tâm lý căng thẳng của người bệnh khi phải đối diện với bệnh ung thư.
Xem thêm:

Thứ Ba, 12 tháng 3, 2019

Bạn Biết Gì Về Thuốc Xeloda 500mg


Tên thương hiệu: Xeloda®
Capecitabine là tên chung của thuốc thương mại Xeloda. Trong một số trường hợp, các chuyên gia chăm sóc sức khỏe có thể sử dụng tên thương mại Xeloda khi đề cập đến tên thuốc chung là capecitabine.
Loại thuốc:
Capecitabine là một loại thuốc hóa trị chống ung thư ("chống ung thư" hoặc "gây độc tế bào"). Capecitabine được phân loại là "chất chống dị ứng". (Để biết thêm chi tiết, xem phần "Cách hoạt động của Capecitabine" bên dưới).
Thuốc này được sử dụng để điều trị:
             Ung thư đại tràng hoặc trực tràng
             Ung thư vú di căn
             Thực quản, dạ dày, gan mật, thần kinh, tụy, buồng trứng, ống dẫn trứng, ung thư phúc mạc hoặc ung thư nguyên phát chưa biết (sử dụng ngoài nhãn)
Lưu ý: Nếu một loại thuốc đã được phê duyệt cho một lần sử dụng, các bác sĩ có thể chọn sử dụng loại thuốc này cho các vấn đề khác nếu họ tin rằng nó có thể hữu ích.
Thuốc này được dùng như thế nào:
             Dùng như một viên thuốc bằng miệng.
             Uống sau khi ăn (trong vòng 30 phút của bữa ăn) với nước. (Thường được dùng với liều chia cách nhau 12 giờ).
             Máy tính bảng có 2 kích cỡ; 150mg và 500mg.
             Không nghiền nát, nhai hoặc hòa tan viên.
             Nếu bạn bỏ lỡ một liều, bỏ qua liều đã quên và trở lại thời gian bình thường của bạn. Không dùng 2 liều cùng lúc hoặc thêm liều.
Lượng capecitabine mà bạn sẽ nhận được phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm chiều cao và cân nặng, sức khỏe chung hoặc các vấn đề sức khỏe khác và loại ung thư hoặc tình trạng đang được điều trị. Bác sĩ sẽ xác định liều lượng và lịch trình của bạn.
Một số thuốc ung thư khác:

Thuốc Chống Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Casodex 50mg | Thuốc Trị Ung Thư Phổi Tarceva 150 Mg | Thuốc Ung Thư Máu Hydrea 500mg

Thứ Sáu, 8 tháng 3, 2019

Thuốc Chống Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Casodex 50mg

Casodex là một sản phẩm của công ty AstraZeneca có hoạt chất là Bicalutamide, được sử dụng trong điều trị ung thư tuyến tiền liệtBicalutamide là một chất chống androgen (hormon nam). Nó hoạt động trong cơ thể bằng cách ngăn chặn các hoạt động của nội tiết tố androgen (hormon nam)

Thành phần
Mỗi viên nén chứa 50 mg bicalutamide (INN)
Chỉ định điều trị
Điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển kết hợp với liệu pháp tương tự luteinizing-hormone giải phóng hormone (LHRH) hoặc  phẫu thuật tinh hoàn.
Sử dụng casodex 50mg như thế nào ? Liều lượng bao nhiêu ?
Nam giới trưởng thành bao gồm cả người già: một viên (50 mg) mỗi ngày một lần.
Điều trị bằng Casodex nên được bắt đầu ít nhất 3 ngày trước khi bắt đầu điều trị bằng chất tương tự LHRH, hoặc cùng lúc với phẫu thuật tinh hoàn.
Suy thận : không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận.
Suy gan : không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ. Sự tích lũy gia tăng có thể xảy ra ở những bệnh nhân bị suy gan từ trung bình đến nặng.
Trẻ em: Casodex chống chỉ định sử dụng ở trẻ em
Chống chỉ định
Casodex chống chỉ định ở nữ và trẻ em.
Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc
Đồng quản trị terfenadine, astemizole hoặc cisapride với Casodex bị chống chỉ định
Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi sử dụng
Bắt đầu điều trị nên dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ chuyên khoa.
Casodex được chuyển hóa rộng rãi ở gan. Dữ liệu cho thấy việc loại bỏ nó có thể chậm hơn ở những đối tượng bị suy gan nặng và điều này có thể dẫn đến tăng tích lũy Casodex. Do đó, Casodex nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân suy gan từ trung bình đến nặng.
Xét nghiệm chức năng gan định kỳ nên được xem xét do khả năng thay đổi gan. Phần lớn các thay đổi dự kiến sẽ xảy ra trong vòng 6 tháng đầu điều trị Casodex.
Những thay đổi nghiêm trọng về gan và suy gan hiếm khi được quan sát thấy với Casodex, và kết quả gây tử vong đã được báo cáo (xem phần 4.8). Điều trị Casodex nên ngưng nếu thay đổi nghiêm trọng.
Giảm dung nạp glucose đã được quan sát thấy ở nam giới nhận chất chủ vận LHRH. Điều này có thể biểu hiện là bệnh tiểu đường hoặc mất kiểm soát đường huyết ở những người mắc bệnh tiểu đường trước đó. Do đó, cần cân nhắc theo dõi đường huyết ở bệnh nhân dùng Casodex kết hợp với chất chủ vận LHRH.
Casodex đã được chứng minh là ức chế cytochrom P450 (CYP3A4), vì vậy nên thận trọng khi dùng chung với các thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4.
Bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.
Đóng gói : hộp 28 viên
Xuất xứ: Thổ Nhĩ Kỳ
Thuốc Casodex 50mg là thuốc đặc trị ung thư tiền liệt tuyến, có mức giá khá cao so với các loại thuốc đặc trị khác. Do vậy việc tìm mua hàng đúng chất lượng với giá cả phù hợp là rất quan trọng. Trang web muabanthuoctay.com tự hào là địa điểm phân phối thuốc chất lượng với giá hợp lý cho khách hàng. Liên hệ 0336.443.776 để được tư vấn cụ thể

Thuốc đặc trị ung thư Xeloda 500mg

Thuốc đặc trị ung thư Xeloda 500mg

Xeloda 500mg Là Thuốc Gì? Xeloda 500 Mg Có Tác Dụng Gì ? Mua Xeloda 500 Mg Ở Đâu? Xeloda 500mg Giá Bao Nhiêu. Hãy Cùng Mua Bán Thuốc Tây Tìm Hiểu

XELODA (Capecitabine) Là Chất Carbamate Fluoropyrimidin Có Hoạt Tính Chống Ung Thư . Nó Là Một Proquin Hệ Thống Đường Uống Của 5'-Deoxy-5-Fluorouridine (5'-DFUR) Được Chuyển Thành 5-Fluorouracil
Thành Phần: Capecitabine   500 Mg Cho 1 Viên
Chỉ Định:

Xeloda phối hợp với docetaxel được chỉ định để điều trị những bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại với hóa trị liệu độc tế bào. Liệu pháp điều trị trước đây bao gồm anthracycline. Xeloda cũng được chỉ định như đơn trị liệu cho điều trị những bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại với chế độ hóa trị bao gồm anthracycline và taxane hoặc cho những ung thư khác mà không có chỉ định dùng anthracycline.
Điều trị Ung thư đại trực tràng
Xeloda 500mg được chỉ định điều trị hỗ trợ cho những bệnh nhân ung thư đại tràng sau phẫu thuật.
Xeloda được chỉ định điều trị cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn.
Điều trị Ung thư dạ dày
Xeloda phối hợp với hợp chất platin được chỉ định điều trị bước một cho những bệnh nhân ung thư dạ dày tiến triển.
Chống chỉ định
Chống chỉ định
Xeloda được chống chỉ định trên những bệnh nhân được biết là quá mẫn với capecitabine hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Không nên dùng Xeloda cùng với sorivudine hoặc các chất tương tự có liên quan về mặt hóa học, như là brivudine).
Xeloda được chống chỉ định trên những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child Pugh C)
Xeloda được chống chỉ định trên những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinine giảm dưới 30 ml/phút).
Liều lượng và cách dùng
Liều chuẩn
Nên uống Xeloda với nước trong vòng 30 phút sau khi ăn.
Đơn trị:
Liều đơn trị được khuyến cáo của Xeloda là 1250mg/m2 dùng hai lần mỗi ngày (sáng và tối; tương đương với 2500mg/m2 tổng liều mỗi ngày) trong 14 ngày sau đó là 7 ngày nghỉ thuốc.
Điều trị kết hợp:
Ung thư vú:
Trong trường hợp phối hợp với docetaxel, liều khởi đầu khuyến cáo của Xeloda là 1250mg/m2 hai lần mỗi ngày trong hai tuần sau đó là một tuần nghỉ, phối hợp với docetaxel 75mg/m2 truyền tĩnh mạch trong vòng 1 giờ mỗi ba tuần.
Theo hướng dẫn sử dụng của docetaxel, thuốc chuẩn bị nên bắt đầu trước khi dùng docetaxel ở những bệnh nhân dùng Xeloda phối hợp với docetaxel.
Ung thư dạ dày và ung thư đại trực tràng:
Trong trường hợp điều trị phối hợp, liều khuyến cáo của Xeloda là 800 tới 1000mg/m2 dùng hai lần mỗi ngày trong hai tuần sau đó 7 ngày nghỉ thuốc, hoặc 625mg/m2 2 lần mỗi ngày khi điều trị liên tục. Các thuốc sinh phẩm khi điều trị kết hợp với Xeloda không làm ảnh hưởng tới liều khởi đầu của Xeloda.
Thuốc chuẩn bị trước để đảm bảo đủ nước và chống nôn phù hợp theo thông tin sản phẩm cisplatin hoặc oxaliplatin nên dùng trước khi dùng cisplatin hoặc oxaliplatin cho những bệnh nhân điều trị kết hợp Xeloda với cisplatin hoặc oxaliplatin.
NSX  Roche 
Xeloda 500mg là thuốc trị ung thư có giá thành khá cao, do vậy khi có nhu cầu mua thuốc cho người thân khách hàng nên đến các nhà thuốc bệnh viện uy tín, hoặc có thể đặt mua trực tiếp trên trang muabanthuoctay.com, chúng tôi cam kết hàng đúng chất lượng và giao đến tận nhà
Xeloda 500 mg có giá bao nhiêu?
Để có thông tin giá ưu đãi nhất trên website, khách hàng vui lòng liên hệ qua tổng đài 0336.443.776
Tham khảo thêm một số thuốc ung thư khác

Thuốc Chống Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Casodex 50mg | Thuốc Trị Ung Thư Phổi Tarceva 150 Mg |  Thuốc Trị Ung Thư Vú Arimidex 1mg Hàng Thổ


Thứ Sáu, 15 tháng 2, 2019

Nguy cơ tổn thương gan do thuốc điều trị viêm gan C

Muabanthuoctay.com - Cục Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) vừa có cảnh báo, thuốc điều trị viêm gan C viekira pak và technivie có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng
Cục Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) vừa có cảnh báo, thuốc điều trị viêm gan C viekira pak và technivie có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng, bao gồm cả suy gan đe dọa tính mạng, chủ yếu là ở những bệnh nhân có bệnh gan tiến triển. Cơ quan này đang yêu cầu các nhà sản xuất cần thêm thông tin mới về nguy cơ mất an toàn này trên các nhãn thuốc.

Viekira pak là thuốc kết hợp của dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir, và ritonavir sử dụng có hoặc không có ribavirin (một thuốc dùng điều trị viêm gan C). Viekira pak được FDA chấp thuận sử dụng ở những bệnh nhân nhiễm viêm gan C mạn tính genotype 1 bao gồm cả những người bị xơ gan còn bù. Technivie là thuốc kết hợp ombitasvir, paritaprevir và ritonavir sử dụng kết hợp với ribavirin, được FDA chấp thuận sử dụng ở những bệnh nhân nhiễm virut viêm gan C mạn tính genotype 4 không có xơ gan.
Viekira pak và technivie được sử dụng để điều trị viêm gan C mạn tính. Thuốc làm giảm số lượng virut viêm gan C trong cơ thể bằng cách ngăn chặn virut nhân lên và làm chậm tiến triển bệnh. Tác dụng phụ thường gặp bao gồm buồn nôn, ngứa và khó ngủ.
Trước khi bắt đầu dùng viekira pak hoặc technivie, bệnh nhân nên nói với các bác sĩ chăm sóc sức khỏe của họ nếu họ có vấn đề về gan, bị nhiễm HIV, đang uống thuốc ngừa thai có chứa ethinyl estradiol. Bệnh nhân nữ phải ngừng dùng các sản phẩm ngừa thai có chứa ethinyl estradiol trước khi bắt đầu điều trị với viekira pak hoặc technivie và dùng các biện pháp ngừa thai khác và có thể uống lại các sản phẩm ngừa thai có chứa ethinyl estradiol khoảng 2 tuần sau khi kết thúc điều trị bằng viekira pak hoặc technivie.
Kể từ khi được FDA chấp thuận viekira pak vào tháng 12/2014 và Technivie vào tháng 7/2015, ít nhất 26 trường hợp trên toàn thế giới được gửi đến Hệ thống báo cáo các biến cố có hại của FDA (FAERS) được coi là có liên quan đến viekira pak hoặc technivie. Trong hầu hết các trường hợp, tổn thương gan xảy ra trong vòng 1-4 tuần bắt đầu điều trị.
FDA khuyến cáo, bệnh nhân dùng các loại thuốc này nên liên hệ với bác sĩ điều trị cho mình ngay lập tức nếu có các biểu hiện như mệt mỏi, suy nhược, chán ăn, buồn nôn và nôn, vàng mắt hoặc da, thay đổi màu phân... vì đây có thể là dấu hiệu của tổn thương gan. Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khi điều trị với viekira pak hoặc technivie cho người bệnh cần theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu và triệu chứng nặng hơn của bệnh gan (cổ trướng, bệnh não gan, xuất huyết do giãn tĩnh mạch, và /hoặc tăng bilirubin trong máu). Đối với bệnh nhân cần đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng thuốc, báo cáo những bất thường có thể xảy ra trong quá trình dùng thuốc cho bác sĩ và không nên ngưng dùng các loại thuốc này mà không có ý kiến của bác sĩ.

Tham khảo một số sản phẩm trên muabanthuoctay.com