Stivarga 40mg là thuốc gì? Stivarga 40mg điều trị bệnh gì? Stivarga 40mg mua ở đâu đúng hàng chính hãng? Giá Stivarga 40mg là bao nhiêu? Chúng ta cùng tìm hiểu qua bài viết chi tiết trên trang mua bán thuốc tây.
Thuốc ung thư đại trực tràng Stivarga 40mg
Stivarga 40mg là thuốc đặc trị dạng viên nén, thuốc nhập khẩu của công ty dược Bayer có tác dụng điều trị ung thư đại trực tràng di căn
Thành phần định tính và định lượng
Mỗi viên nén bao phim chứa 40 mg regorafenib.
Chỉ định điều trị
Stivarga 40mg được chỉ định là đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành
- Ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị hoặc không được coi là ứng cử viên cho các phương pháp điều trị có sẵn. Chúng bao gồm hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine, liệu pháp chống VEGF và liệu pháp chống EGFR
- Khối u mô đệm đường tiêu hóa không thể cắt bỏ hoặc di căn (GIST) đã tiến triển hoặc không dung nạp với điều trị trước bằng imatinib và sunitinib
- Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) trước đây đã được điều trị bằng sorafenib.
Liều lượng và cách dùng
Stivarga nên được kê toa bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong việc điều trị chống ung thư.
Liều lượng
Liều khuyến cáo của regorafenib là 160 mg (4 viên 40 mg) uống mỗi ngày một lần trong 3 tuần sau đó là 1 tuần điều trị. Thời gian 4 tuần này được coi là một chu kỳ điều trị.
Nếu một liều bị bỏ lỡ, thì nên dùng cùng ngày ngay khi bệnh nhân nhớ lại. Bệnh nhân không nên dùng hai liều trong cùng một ngày để bù cho liều đã quên. Trong trường hợp nôn sau khi dùng regorafenib, bệnh nhân không nên uống thêm viên.
Điều trị nên tiếp tục miễn là quan sát được lợi ích hoặc cho đến khi độc tính không được chấp nhận xảy ra
Bệnh nhân có tình trạng hiệu suất (PS) 2 trở lên được loại khỏi các nghiên cứu lâm sàng. Có dữ liệu hạn chế ở bệnh nhân có PS 2.
Điều chỉnh liều lượng
Gián đoạn liều và / hoặc giảm liều có thể được yêu cầu dựa trên sự an toàn và dung nạp cá nhân. Sửa đổi liều sẽ được áp dụng trong các bước 40 mg (một viên). Liều dùng hàng ngày thấp nhất là 80 mg. Liều tối đa hàng ngày là 160 mg.
Suy gan
Regorafenib được loại bỏ chủ yếu qua con đường gan.
Trong các nghiên cứu lâm sàng, không có sự khác biệt có liên quan về phơi nhiễm, an toàn hoặc hiệu quả đã được quan sát giữa bệnh nhân suy gan nhẹ (Trẻ em-Pugh A) và chức năng gan bình thường. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ. Vì chỉ có dữ liệu hạn chế cho bệnh nhân suy gan trung bình (Child Pugh B), nên không thể đưa ra khuyến nghị về liều. Cần theo dõi chặt chẽ sự an toàn chung ở những bệnh nhân này
Stivarga không được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child-Pugh C) vì Stivarga chưa được nghiên cứu trong dân số này.
Suy thận
Dữ liệu lâm sàng có sẵn cho thấy sự phơi nhiễm tương tự của regorafenib và các chất chuyển hóa của nó M-2 và M-5 ở bệnh nhân suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng so với bệnh nhân có chức năng thận bình thường. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng
Dân số già
Trong các nghiên cứu lâm sàng, không có sự khác biệt có liên quan về phơi nhiễm, an toàn hoặc hiệu quả được quan sát giữa người cao tuổi (từ 65 tuổi trở lên) và bệnh nhân trẻ tuổi
Giới tính
Trong các nghiên cứu lâm sàng, không có sự khác biệt có liên quan về phơi nhiễm, an toàn hoặc hiệu quả đã được quan sát giữa bệnh nhân nam và nữ. Không cần điều chỉnh liều dựa trên giới tính
Sự khác biệt dân tộc
Trong các nghiên cứu lâm sàng, không có sự khác biệt có liên quan về phơi nhiễm hoặc hiệu quả được quan sát giữa các bệnh nhân thuộc các nhóm dân tộc khác nhau. Tỷ lệ phản ứng da bàn tay (HFSR) / hội chứng hồng cầu thực vật cao hơn, bất thường xét nghiệm chức năng gan nghiêm trọng và rối loạn chức năng gan đã được quan sát thấy ở bệnh nhân châu Á (đặc biệt là Nhật Bản) được điều trị bằng Stivarga so với người da trắng. Các bệnh nhân châu Á được điều trị bằng Stivarga trong các nghiên cứu lâm sàng chủ yếu đến từ Đông Á (~ 90%). Có dữ liệu hạn chế về regorafenib trong dân số bệnh nhân da đen.
Không cần điều chỉnh liều dựa trên dân tộc
Dân số nhi
Không có sử dụng Stivarga có liên quan trong dân số nhi trong chỉ định ung thư đại trực tràng di căn.
Sự an toàn và hiệu quả của regorafenib ở bệnh nhân dưới 18 tuổi trong chỉ định khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST) chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn.
Không có sử dụng Stivarga có liên quan trong dân số nhi trong chỉ định ung thư biểu mô tế bào gan.
Phương pháp điều trị
Stivarga là để sử dụng bằng miệng.
Stivarga nên được thực hiện cùng một lúc mỗi ngày. Các viên thuốc nên được nuốt cả viên với nước sau bữa ăn nhẹ có chứa ít hơn 30% chất béo. Một ví dụ về bữa ăn nhẹ (ít béo) sẽ bao gồm 1 phần ngũ cốc (khoảng 30 g), 1 ly sữa tách kem, 1 lát bánh mì nướng với mứt, 1 ly nước táo và 1 tách cà phê hoặc trà ( 520 calo, 2 g chất béo).
Chống chỉ định
Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong thành phần của thuốc
Đóng gói: Hộp 28 viên nén
Xuất xứ: hàng nhập khẩu
Stivarga 40mg là thuốc đặc trị ung thư chỉ dùng khi có sự chỉ định của bác sĩ chuyên khoa. Để đảm bảo mua thuốc đúng chất lượng bệnh nhân nên liên hệ đặt mua tại các nhà thuốc bệnh viện nơi đăng kí khám chữa bệnh. Trong trường hợp cấp bách khác không mua được tại nơi khám bệnh, địa điểm duy nhất đảm bảo để bệnh nhân yên tâm đặt hàng là hãy truy cập website muabanthuoctay.com và đặt mua trên đây. Chúng tôi sẽ liên hệ lại tư vấn cụ thể và gửi hàng đến tận nhà với chi phí thấp nhất.
Trang muabanthuoctay.com đảm bảo bán hàng đúng chất lượng và nguồn gốc với giá thành thấp nhất cho khách hàng. Để biết thông tin chi tiết về giá, khách hàng vui lòng liên hệ hotline 0336.443.776
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét