Thứ Ba, 4 tháng 6, 2019

Thuốc ngừa thải ghép gan thận neoral 100m

Neoral 100mg là thuốc gì? Neoral 100mg có tác dụng điều trị bệnh gì? Mua Neoral 100mg ở đâu ? Giá Neoral 100mg là bao nhiêu. Hãy cùng mua bán thuốc tây tìm hiểu chi tiết như sau

Thành phần:
Dung dịch uống 1 ml chứa 100 mg cyclosporine.
Tá dược có tác dụng đã biết:
Ethanol: 94,70 mg / ml. Dung dịch uống Neoral chứa 12% v / v ethanol (9,5% m / v).
Propylene glycol: 94,70 mg / ml.
Macrogolglycerol hydroxystearate / polyoxyl 40 dầu thầu dầu hydro hóa: 383,70 mg / ml.
Chỉ định điều trị
Chỉ định cấy ghép
Ghép tạng rắn
Phòng ngừa thải ghép sau ghép tạng rắn.
Điều trị thải ghép tế bào cấy ghép ở bệnh nhân trước đây nhận các thuốc ức chế miễn dịch khác.
Ghép tuỷ
Ngăn ngừa thải ghép sau ghép tủy xương và ghép tế bào gốc.
Phòng ngừa hoặc điều trị bệnh ghép so với vật chủ (GVHD).
Chỉ định không ghép
Viêm màng bồ đào nội sinh
Điều trị viêm màng bồ đào trung gian hoặc hậu môn đe dọa thị lực của bệnh nhân không nhiễm trùng ở bệnh nhân điều trị thông thường đã thất bại hoặc gây ra tác dụng phụ không thể chấp nhận.
Điều trị viêm màng bồ đào bằng các cuộc tấn công viêm lặp đi lặp lại liên quan đến võng mạc ở bệnh nhân không có biểu hiện thần kinh.
Hội chứng thận hư
Hội chứng thận hư phụ thuộc steroid và steroid, do các bệnh cầu thận nguyên phát như bệnh thận thay đổi tối thiểu, viêm cầu thận khu trú và phân đoạn, hoặc viêm cầu thận màng.
Neoral có thể được sử dụng để gây ra và duy trì sự thuyên giảm. Nó cũng có thể được sử dụng để duy trì sự thuyên giảm do steroid, cho phép rút steroid.
Viêm khớp dạng thấp
Điều trị viêm khớp dạng thấp nghiêm trọng, tích cực.
Bệnh vẩy nến
Điều trị bệnh vẩy nến nặng ở những bệnh nhân điều trị thông thường là không phù hợp hoặc không hiệu quả.
Viêm da dị ứng
Neoral được chỉ định ở những bệnh nhân bị viêm da dị ứng nặng khi cần điều trị toàn thân.
Liều lượng
Phạm vi liều đưa ra cho uống chỉ nhằm mục đích phục vụ như hướng dẫn.
Liều Neoral hàng ngày nên được chia làm hai lần chia đều cho cả ngày. Neoral nên được quản lý theo một lịch trình phù hợp liên quan đến thời gian trong ngày và liên quan đến bữa ăn.
Neoral chỉ nên được chỉ định bởi, hoặc phối hợp chặt chẽ với, một bác sĩ có kinh nghiệm về điều trị ức chế miễn dịch và / hoặc ghép tạng.
Cấy ghép
Ghép tạng rắn
Điều trị bằng Neoral nên được bắt đầu trong vòng 12 giờ trước khi phẫu thuật với liều 10 đến 15 mg / kg được chia làm 2 lần. Liều này nên được duy trì như là liều hàng ngày trong 1 đến 2 tuần sau phẫu thuật, giảm dần theo nồng độ trong máu theo các phác đồ ức chế miễn dịch tại chỗ cho đến khi dùng liều duy trì khoảng 2 đến 6 mg / kg trong 2 lần chia đạt.
Khi Neoral được dùng cùng với các thuốc ức chế miễn dịch khác (ví dụ với corticosteroid hoặc là một phần của liệu pháp dược phẩm ba hoặc bốn lần), có thể sử dụng liều thấp hơn (ví dụ 3 đến 6 mg / kg chia làm 2 lần cho điều trị ban đầu).
Ghép tuỷ
Liều ban đầu nên được đưa ra vào ngày trước khi ghép. Trong hầu hết các trường hợp, Sandimmun cô đặc cho giải pháp cho truyền dịch được ưu tiên cho mục đích này. Liều tiêm tĩnh mạch được khuyến cáo là 3 đến 5 mg / kg / ngày. Truyền dịch được tiếp tục ở mức liều này trong thời gian sau ghép ngay lập tức lên đến 2 tuần, trước khi thay đổi điều trị duy trì bằng miệng với Neoral với liều hàng ngày khoảng 12,5 mg / kg chia làm 2 lần.
Điều trị duy trì nên được tiếp tục trong ít nhất 3 tháng (và tốt nhất là trong 6 tháng) trước khi giảm dần liều xuống 0 trong 1 năm sau khi ghép.
Nếu Neoral được sử dụng để bắt đầu trị liệu, liều khuyến cáo hàng ngày là 12,5 đến 15 mg / kg được chia làm 2 lần chia, bắt đầu vào ngày trước khi ghép.
Liều cao hơn của Neoral, hoặc sử dụng liệu pháp tiêm tĩnh mạch Sandimmun, có thể cần thiết khi có rối loạn tiêu hóa có thể làm giảm hấp thu.
Ở một số bệnh nhân, GVHD xảy ra sau khi ngừng điều trị bằng ciclosporin, nhưng thường đáp ứng thuận lợi cho việc giới thiệu lại trị liệu. Trong những trường hợp như vậy, nên dùng liều nạp ban đầu từ 10 đến 12,5 mg / kg, sau đó dùng đường uống hàng ngày với liều duy trì trước đó là thỏa đáng. Neoral liều thấp nên được sử dụng để điều trị GVHD nhẹ, mãn tính.
Chỉ định không ghép
Khi sử dụng Neoral trong bất kỳ chỉ định không ghép nào đã được thiết lập, cần tuân thủ các quy tắc chung sau:
Trước khi bắt đầu điều trị, mức độ cơ bản đáng tin cậy của chức năng thận phải được thiết lập bằng ít nhất hai phép đo. Tốc độ lọc cầu thận ước tính (eGFR) theo công thức MDRD có thể được sử dụng để ước tính chức năng thận ở người lớn và nên sử dụng một công thức thích hợp để đánh giá eGFR ở bệnh nhân nhi. Vì Neoral có thể làm suy giảm chức năng thận, nên cần phải đánh giá chức năng thận thường xuyên. Nếu eGFR giảm hơn 25% so với đường cơ sở ở nhiều hơn một phép đo, nên giảm liều Neoral từ 25 đến 50%. Nếu eGFR giảm từ đường cơ sở vượt quá 35%, cần giảm thêm liều Neoral. Những khuyến nghị này được áp dụng ngay cả khi giá trị của bệnh nhân vẫn nằm trong phạm vi bình thường của phòng thí nghiệm. Nếu giảm liều không thành công trong việc cải thiện eGFR trong vòng một tháng,
Cần theo dõi thường xuyên huyết áp.
Việc xác định bilirubin và các thông số đánh giá chức năng gan là cần thiết trước khi bắt đầu điều trị và theo dõi chặt chẽ trong quá trình điều trị được khuyến nghị. Xác định lipid huyết thanh, kali, magiê và axit uric được khuyến khích trước khi điều trị và định kỳ trong quá trình điều trị.
Thỉnh thoảng theo dõi nồng độ cyclosporine trong máu có thể liên quan đến chỉ định không ghép, ví dụ khi Neoral được dùng chung với các chất có thể can thiệp vào dược động học của ciclosporin, hoặc trong trường hợp đáp ứng lâm sàng bất thường (ví dụ như thiếu hiệu quả hoặc không dung nạp thuốc như rối loạn chức năng thận).
Các đường hành chính bình thường là bằng miệng. Nếu tập trung cho giải pháp cho truyền dịch được sử dụng, nên xem xét cẩn thận để quản lý một liều tiêm tĩnh mạch đầy đủ tương ứng với liều uống. Nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ có kinh nghiệm sử dụng ciclosporin.
Ngoại trừ ở những bệnh nhân bị viêm màng bồ đào nội sinh đe dọa thị giác và ở trẻ em mắc hội chứng thận hư, tổng liều hàng ngày không bao giờ vượt quá 5 mg / kg.
Đối với điều trị duy trì, liều lượng hiệu quả thấp nhất và dung nạp tốt nên được xác định riêng lẻ.
Ở những bệnh nhân trong một thời gian nhất định (để biết thông tin cụ thể xem bên dưới) không đạt được đáp ứng đầy đủ hoặc liều hiệu quả không tương thích với các hướng dẫn an toàn đã thiết lập, nên ngừng điều trị bằng Neoral.
Viêm màng bồ đào nội sinh
Để thuyên giảm, ban đầu nên dùng 5 mg / kg / ngày uống 2 lần chia cho đến khi thuyên giảm viêm màng bồ đào tích cực và cải thiện thị lực. Trong các trường hợp chịu lửa, có thể tăng liều tới 7 mg / kg / ngày trong một thời gian giới hạn.
Để đạt được sự thuyên giảm ban đầu, hoặc để chống lại các cuộc tấn công ở mắt bị viêm, điều trị bằng corticosteroid toàn thân với liều hàng ngày 0,2 đến 0,6 mg / kg prednison hoặc tương đương có thể được thêm vào nếu một mình Neoral không kiểm soát được tình trạng này. Sau 3 tháng, liều corticosteroid có thể giảm dần đến liều thấp nhất có hiệu quả.
Đối với điều trị duy trì, nên giảm liều từ từ đến mức thấp nhất có hiệu quả. Trong các giai đoạn thuyên giảm, điều này không được vượt quá 5 mg / kg / ngày.
Nguyên nhân truyền nhiễm của viêm màng bồ đào nên được loại trừ trước khi sử dụng thuốc ức chế miễn dịch.
Hội chứng thận hư
Đối với sự thuyên giảm, liều khuyến cáo hàng ngày được chia làm 2 lần uống.
Nếu chức năng thận (trừ protein niệu) là bình thường, liều khuyến cáo hàng ngày là như sau:
- người lớn: 5 mg / kg
- trẻ em: 6 mg / kg
Ở những bệnh nhân bị suy thận, liều ban đầu không được vượt quá 2,5 mg / kg / ngày.
Sự kết hợp của Neoral với corticosteroid đường uống liều thấp được khuyến nghị nếu tác dụng của Neoral đơn thuần là không thỏa đáng, đặc biệt ở những bệnh nhân kháng steroid.
Thời gian để cải thiện thay đổi từ 3 đến 6 tháng tùy thuộc vào loại bệnh cầu thận. Nếu không thấy cải thiện sau thời gian này đến giai đoạn cải thiện, nên ngừng điều trị bằng Neoral.
Liều cần phải được điều chỉnh riêng theo hiệu quả (protein niệu) và độ an toàn, nhưng không được vượt quá 5 mg / kg / ngày ở người lớn và 6 mg / kg / ngày ở trẻ em.
Đối với điều trị duy trì, nên giảm liều từ từ đến mức thấp nhất có hiệu quả.
Viêm khớp dạng thấp
Trong 6 tuần đầu điều trị, liều khuyến cáo là 3 mg / kg / ngày uống 2 lần chia. Nếu tác dụng không đủ, liều hàng ngày có thể được tăng dần khi dung nạp cho phép, nhưng không được vượt quá 5 mg / kg. Để đạt được hiệu quả đầy đủ, có thể cần đến 12 tuần trị liệu Neoral.
Đối với điều trị duy trì, liều phải được chuẩn độ riêng đến mức hiệu quả thấp nhất theo khả năng dung nạp.
Neoral có thể được dùng kết hợp với corticosteroid liều thấp và / hoặc thuốc chống viêm không steroid (NSAID). Neoral cũng có thể được kết hợp với methotrexate hàng tuần liều thấp ở những bệnh nhân không đáp ứng đủ với methotrexate đơn thuần, bằng cách sử dụng 2,5 mg / kg Neoral chia làm 2 lần mỗi ngày, với tùy chọn tăng liều khi cho phép dung nạp.
Bệnh vẩy nến
Điều trị Neoral nên được bắt đầu bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong chẩn đoán và điều trị bệnh vẩy nến. Do sự thay đổi của tình trạng này, điều trị phải được cá nhân hóa. Đối với sự thuyên giảm, liều ban đầu được đề nghị là 2,5 mg / kg / ngày uống trong 2 lần chia. Nếu không có cải thiện sau 1 tháng, liều hàng ngày có thể tăng dần, nhưng không được vượt quá 5 mg / kg. Nên ngừng điều trị ở những bệnh nhân đáp ứng đủ các tổn thương vảy nến trong vòng 6 tuần với liều 5 mg / kg / ngày hoặc ở liều hiệu quả không tương thích với hướng dẫn an toàn đã thiết lập
Liều ban đầu 5 mg / kg / ngày là hợp lý ở những bệnh nhân cần điều trị cải thiện nhanh chóng. Sau khi đạt được đáp ứng thỏa đáng, Neoral có thể ngừng sử dụng và tái phát sau đó được quản lý với việc giới thiệu lại Neoral ở liều hiệu quả trước đó. Ở một số bệnh nhân, điều trị duy trì liên tục có thể là cần thiết.
Để điều trị duy trì, liều phải được chuẩn độ riêng đến mức hiệu quả thấp nhất, và không được vượt quá 5 mg / kg / ngày.
Viêm da dị ứng
Điều trị Neoral nên được bắt đầu bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong chẩn đoán và điều trị viêm da dị ứng. Do sự thay đổi của tình trạng này, điều trị phải được cá nhân hóa. Phạm vi liều khuyến cáo là 2,5 đến 5 mg / kg / ngày được chia làm 2 lần uống. Nếu liều khởi đầu 2,5 mg / kg / ngày không đạt được đáp ứng thỏa đáng trong vòng 2 tuần, liều hàng ngày có thể nhanh chóng tăng lên tối đa 5 mg / kg. Trong những trường hợp rất nặng, việc kiểm soát bệnh nhanh chóng và đầy đủ có nhiều khả năng xảy ra với liều khởi đầu là 5 mg / kg / ngày. Sau khi đạt được đáp ứng thỏa đáng, nên giảm liều dần dần và nếu có thể, nên ngừng sử dụng Neoral. Tái phát sau đó có thể được quản lý với một khóa học thêm của Neoral.
Mặc dù liệu trình điều trị kéo dài 8 tuần có thể đủ để đạt được sự minh mẫn, nhưng tới 1 năm trị liệu đã được chứng minh là có hiệu quả và dung nạp tốt, miễn là tuân thủ các hướng dẫn theo dõi.
Đóng gói: hộp 50 viên
Neoral 100mg là thuốc kê toa, chỉ nên dùng khi có sự chỉ định của bác sĩ. Người bệnh có nhu cầu tìm mua neural 100mg chỉ cần click đặt mua trên muabanthuoctay.com, chúng tôi sẽ tư vấn chi tiết và giao hàng đến tận nhà.
Giá Neoral 100mg là bao nhiêu?
Neoral 100mg là thuốc nhập khẩu với tiêu chuẩn chất lượng tốt, để tìm mua được neural 100mg với giá thành rẻ nhất thị trường khách hàng vui lòng liên hệ 0336.443.776 để được chúng tôi tư vấn 

Chủ Nhật, 2 tháng 6, 2019

Nghiên cứu mới cho thấy ô nhiễm không khí gây ra xơ vữa động mạch

Môi trường ô nhiễm là nguyên nhân gây nên nhiều bệnh tật cho cơ thể con người. Chúng ta thường thấy việc ô nhiễm gây ra các căn bệnh ung thư, phổi, bệnh liên quan đường ruột. Hôm nay chuyên mục mua bán thuốc tây giới thiệu một điểm đặc biệt là tác hại của việc tiếp xúc với ozone lên sức khỏe tim mạch.
Nghiên cứu mới cho thấy rằng việc tiếp xúc lâu dài với ozone xung quanh có thể làm tăng nguy cơ xơ vữa động mạch và gây hại cho sức khỏe động mạch.

Xơ vữa động mạch là kết quả của sự tích tụ chất béo - chẳng hạn như cholesterol , chất béo hoặc chất thải tế bào - tích tụ bên trong động mạch của một người.
Theo thời gian, sự tích tụ mảng bám bên trong thành mạch máu làm dày lên các động mạch, làm hạn chế máu, chất dinh dưỡng và oxy thường đến phần còn lại của cơ thể.
Xơ vữa động mạch có thể dẫn đến các sự kiện tim mạch nguy hiểm hơn, chẳng hạn như bệnh tim mạch vành hoặc bệnh động mạch ngoại biên , cũng như đau tim hoặc đột quỵ
Trong khi các nhà nghiên cứu chưa biết điều gì gây ra chứng xơ vữa động mạch, các yếu tố như huyết áp cao , cholesterol cao và hút thuốc lá được cho là gây ra nhiều thiệt hại.
Nghiên cứu mới phát hiện thêm một thủ phạm khác chính là ô nhiễm không khí. Meng Wang,một giáo sư tiến sĩ trợ lý dịch tễ học và sức khỏe môi trường tại Đại học Buffalo School of Health Health and Health ở New York, là tác giả chính của nghiên cứu.
Wang và nhóm nghiên cứu đã công bố phát hiện của họ trên tạp chí Viễn cảnh sức khỏe môi trường.
Phơi nhiễm ôzôn và xơ vữa động mạch
Wang và các đồng nghiệp đã theo dõi lâm sàng 6.619 người lớn, những người tuổi từ 45 đến 84 và không mắc bệnh tim mạch hay bất kỳ tình trạng nào khác khi bắt đầu nghiên cứu.
Họ đã theo dõi những người tham gia trong khoảng thời gian trung bình là 6,5 năm, như một phần của Nghiên cứu đa sắc tộc về xơ vữa động mạch mà những người tham gia đã đăng ký. Họ đến từ sáu thành phố trên khắp Hoa Kỳ: Winston-Salem, NC; Thành phố New York, NY; Baltimore, MD; Thánh Phaolô, MN; Chicago, IL; và Los Angeles, CA.
"Chúng tôi đã sử dụng các mô hình thống kê để nắm bắt liệu có mối liên quan đáng kể nào giữa phơi nhiễm ozone và [xơ vữa động mạch] hay không", Wang giải thích.
"[Mô hình] cho thấy có mối liên quan giữa phơi nhiễm lâu dài với ozone và tiến triển xơ vữa động mạch", ông tiếp tục báo cáo.
Cụ thể, nghiên cứu tìm thấy mối liên quan giữa phơi nhiễm ozone mãn tính và "tăng tốc độ tiến triển độ dày thành động mạch cảnh và nguy cơ hình thành mảng bám mới". Những kết quả này cho thấy chấn thương động mạch trong động mạch cảnh động mạch - hai mạch lớn cung cấp máu cho đầu và cổ.
"Điều này có thể chỉ ra rằng mối liên quan giữa phơi nhiễm lâu dài với ozone và tử vong do tim mạch đã được quan sát thấy trong một số nghiên cứu là do chấn thương động mạch và tăng tốc xơ vữa động mạch", Wang bình luận.
Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu thừa nhận rằng họ đang ở trong bóng tối liên quan đến những gì có thể gây ra liên kết này. "Chúng tôi có thể chỉ ra rằng có một mối liên hệ giữa phơi nhiễm ozone và kết quả này, nhưng cơ chế sinh học cho mối liên hệ này không được hiểu rõ", Wang lưu ý.
Theo hiểu biết của các tác giả, đây là nghiên cứu dịch tễ học đầu tiên kiểm tra mối liên hệ giữa phơi nhiễm ozone và "bệnh mạch máu cận lâm sàng" - nghĩa là chấn thương làm tổn thương thành động mạch trước khi xảy ra đau tim hoặc đột quỵ.
Theo Hiệp hội Phổi Hoa Kỳ, ozone tầng trệt cũng gây tổn thương mô phổi khi chúng ta hít vào. Thường được gọi là sương khói, ozone là một phân tử khí gây hại cho mô phổi bằng cách phản ứng hóa học với nó.
Với nghiên cứu mới này, chúng ta có thể hiểu sâu hơn về sự tác động của môi trường lên sức khỏe mỗi chúng ta. Từ đó góp phần nhận thức đúng hơn để ngăn ngừa các tác nhân ảnh hưởng xấu đến sức khỏe 
Xem thêm tin tức cùng chuyên mục

Ngăn Chặn Axit Béo Làm Chậm Tiến Triển Ung Thư Tuyến Tiền Liệt

Những Dấu Hiệu Ban Đầu Của Đột Quỵ Bạn Cần Nhớ

Thứ Năm, 16 tháng 5, 2019

Ngăn chặn axit béo làm chậm tiến triển ung thư tuyến tiền liệt

Mua bán thuốc tây - Nghiên cứu mới có trong tạp chí Khoa học Dịch thuật Y học cho thấy axit béo thúc đẩy sự phát triển khối u tuyến tiền liệt. Vì việc ngăn chặn các axit béo dường như làm chậm quá trình phát triển bệnh, sự hấp thu axit béo có thể là một mục tiêu điều trị mới đầy hứa hẹn cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt


Renea Taylor, phó giám đốc Chương trình Ung thư tại Viện khám phá sinh học Monash ở Clayton, Úc, và Giáo sư Matthew Watt, trưởng khoa Sinh lý học tại Đại học Melbourne, cũng ở Úc, dẫn đầu nghiên cứu mới.
Như Taylor, Giáo sư Watt và các đồng nghiệp của họ đề cập trong bài báo của họ, mặc dù ung thư tuyến tiền liệt phát triển chậm, ngăn chặn nó đến giai đoạn tích cực vẫn còn khó khăn.
Các nhà nghiên cứu đã tự hỏi điều gì đã khiến các khối u tuyến tiền liệt trở nên hung dữ như vậy. Họ muốn xác định loại nhiên liệu nào cho các khối u và sự chuyển hóa ung thư tuyến tiền liệt khác với các bệnh ung thư khác như thế nào
Taylor giải thích những gì đã chỉ ra các nhà nghiên cứu theo hướng axit béo. "Có mối liên hệ chặt chẽ giữa béo phì , chế độ ăn uống và kết quả kém ở những người đàn ông bị ung thư tuyến tiền liệt", cô nói.
"Đặc biệt, những người đàn ông tiêu thụ nhiều axit béo bão hòa dường như bị ung thư tích cực hơn."
Vì vậy, các nhà khoa học đặt ra để kiểm tra chặt chẽ hơn vai trò của axit béo trong sự phát triển khối u tuyến tiền liệt .
Ngăn chặn vận chuyển axit béo làm chậm ung thư
Để làm như vậy, họ đã lấy mẫu mô người từ những người bị ung thư tuyến tiền liệt và ghép chúng lên chuột. Họ phát hiện ra rằng sự hấp thu các axit béo cao hơn trong ung thư tuyến tiền liệt ở người và các axit béo này đã thúc đẩy sinh khối của khối u.
Các nhà nghiên cứu cũng lưu ý rằng một chất vận chuyển axit béo được gọi là CD36 làm trung gian cho những thay đổi trao đổi chất này. Hơn nữa, CD36 tương quan với các dạng ung thư tuyến tiền liệt tích cực.
Tiếp theo, các nhà nghiên cứu đã xóa gen chịu trách nhiệm tạo ra chất vận chuyển này và kiểm tra tác động của loài gặm nhấm bị ung thư tuyến tiền liệt. Loại bỏ gen làm giảm lipid tín hiệu dẫn đến sự hình thành khối u và làm chậm sự tiến triển của ung thư.
Hơn nữa, "liệu pháp kháng thể CD36 làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh ung thư trong xenograft có nguồn gốc bệnh nhân", báo cáo của các nhà nghiên cứu, người tiếp tục lưu ý rằng kết quả của họ chỉ ra một mục tiêu điều trị mới.
"Những phát hiện này xác định một vai trò quan trọng đối với sự hấp thu axit béo qua trung gian CD36 trong ung thư tuyến tiền liệt và cho thấy rằng nhắm mục tiêu hấp thu axit béo có thể là một chiến lược hiệu quả để điều trị ung thư tuyến tiền liệt", tác giả viết.
Giáo sư Watt nhận xét về những phát hiện này, nói rằng, "Chúng tôi đã biết trong nhiều năm rằng sự chuyển hóa axit béo rối loạn có liên quan đến nhiều bệnh mãn tính."
"Áp dụng kiến thức này vào bệnh ung thư và cung cấp bằng chứng để phát triển một liệu pháp điều trị căn bệnh ảnh hưởng đến rất nhiều người đàn ông là thỏa mãn sâu sắc", ông nói thêm.
"Toàn bộ khái niệm của chúng tôi là đưa ra cách điều trị phù hợp hơn sớm hơn để ngăn chặn đàn ông đến giai đoạn muộn hoặc tiến triển. Các nghiên cứu của chúng tôi cho thấy rằng ngăn chặn vận chuyển axit béo là một cách để làm điều này."
Renea Taylor
Theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, các bác sĩ sẽ chẩn đoán gần 175.000 người ở Hoa Kỳ bị ung thư tuyến tiền liệt vào năm 2019, và hơn 30.000 người sẽ chết vì căn bệnh này.
Sau ung thư phổi , ung thư tuyến tiền liệt là "nguyên nhân hàng đầu thứ hai gây tử vong do ung thư" ở nam giới.
Xem thêm tin tức khác:

Những Dấu Hiệu Ban Đầu Của Đột Quỵ Bạn Cần Nhớ

Bệnh Ung Thư Khiến 17.000 Người Việt Chết Mỗi Năm

 Sản phẩm liên quan điều trị bệnh ung thư

Thứ Tư, 8 tháng 5, 2019

Những thuốc tân dược nào có tác dụng phụ gây tăng huyết áp

Mỗi loại thuốc được sản xuất đều có tác dụng điều trị một hoặc một số bệnh cụ thể. Tuy nhiên hầu hết thuốc tân dược đều có những tác dụng phụ không mong muốn. Cụ thể mua bán thuốc tây xin liệt kê một số thuốc kê toa và không kê toa có thể làm tăng huyết áp. Nếu bạn đang bị tăng huyết áp cần thận trọng khi dùng các thuốc này.

Một số thuốc giảm đau và chống viêm có thể làm giữ nước, tạo ra các rối loạn về thận gây tăng huyết áp như: thuốc kháng viêm không steroid (indomethacin, ibuprofen, piroxicam...). Cần kiểm tra huyết áp thường xuyên khi sử dụng các thuốc giảm đau chống viêm này. Nếu bạn đang bị bệnh về huyết áp cần hỏi bác sĩ về việc dùng thuốc giảm đau nào là tốt nhất và phù hợp cho bạn. Nếu phải dùng thuốc giảm đau làm tăng huyết áp, bác sĩ có thể khuyên bạn nên thay đổi lối sống hoặc dùng thêm thuốc để kiểm soát huyết áp.
Thuốc chống trầm cảm
Thuốc trầm cảm tác động làm thay đổi phản ứng của cơ thể với chất trung gian trong não, bao gồm serotonin, norepinephrine và dopamine, có ảnh hưởng đến tâm trạng của bạn. Những chất này cũng có thể làm huyết áp tăng lên. Các thuốc chống trầm cảm có thể làm tăng huyết áp bao gồm: venlafaxine, các chất ức chế monoamine oxidase, thuốc chống trầm cảm ba vòng, fluoxetine. Nếu đang dùng thuốc chống trầm cảm, cần kiểm tra huyết áp thường xuyên. Nếu huyết áp của bạn tăng hoặc không được kiểm soát tốt, hãy hỏi bác sĩ về lựa chọn thay thế cho các loại thuốc này hoặc thay đổi lối sống hoặc các thuốc khác để kiểm soát tình trạng tăng huyết áp.
Thuốc ngừa thai chứa nội tiết tố
Thuốc ngừa thai và các thiết bị ngừa thai có chứa nội tiết tố có thể làm tăng huyết áp do tác dụng co thắt các mạch máu nhỏ. Nguy cơ tăng huyết áp khi dùng thuốc ngừa thai cao hơn ở phụ nữ lớn hơn 35 tuổi, thừa cân hoặc hút thuốc lá. Không phải tất cả phụ nữ sẽ tăng huyết áp từ việc sử dụng thuốc ngừa thai nội tiết tố, nhưng nếu bạn đang lo lắng, nên kiểm tra huyết áp ít nhất mỗi 6 đến 12 tháng. Nếu bạn đang mắc bệnh tăng huyết áp, xem xét sử dụng một hình thức ngừa thai khác thay thế.
Thuốc thông mũi
Các thuốc thông mũi như: pseudoephedrine, phenylephrine có tác dụng làm co các mạch máu dẫn đến tăng huyết áp. Thuốc thông mũi cũng có thể làm cho một số loại thuốc huyết áp giảm hiệu quả tác dụng. Kiểm tra nhãn của thuốc trị cảm hay dị ứng để xem có chứa một loại thuốc thông mũi hay không. Nếu bạn có tăng huyết áp, tốt nhất nên tránh dùng các thuốc này.
Corticosteroid là loại thuốc chống viêm thường được kê toa để điều trị viêm khớp, bệnh hen suyễn và các bệnh mạn tính khác, nhưng có thể làm tăng huyết áp do nhiều cơ chế khác nhau. Ví dụ như prednisone, methylprednisolone, dexamethasone và cortisone. Nếu bạn đang mắc bệnh tăng huyết áp, xem xét sử dụng một thuốc chống viêm khác thay thế. Nếu nhất thiết phải dùng các thuốc corticosteroid, cần kiểm tra huyết áp hàng ngày để điều chỉnh huyết áp thích hợp.
Thuốc đau nửa đầu
Những loại thuốc này giúp giảm đau của chứng đau nửa đầu, nhưng chúng có thể gây ra co thắt các mạch máu dẫn đến tăng huyết áp. Ví dụ như zolmitriptan, isometheptene, ergotamine... Nếu bạn đang mắc bệnh tăng huyết áp, xem xét sử dụng một thuốc giảm đau khác thay thế. Nếu đang dùng các thuốc điều trị đau nửa đầu nêu trên, cần kiểm tra huyết áp hàng ngày để điều chỉnh huyết áp thích hợp.
Thuốc ức chế miễn dịch
Một số thuốc ức chế miễn dịch có thể làm tăng huyết áp, có thể vì tác dụng ức chế miễn dịch ảnh hưởng đến chức năng thận. Các thuốc ức chế miễn dịch có thể làm tăng huyết áp bao gồm: cyclosporine, tacrolimus. Cần kiểm tra huyết áp thường xuyên. Nếu huyết áp tăng hoặc không được kiểm soát tốt, hãy trao đổi bác sĩ về lựa chọn thay thế cho các loại thuốc này. Bác sĩ có thể khuyên bạn nên thay đổi lối sống và dùng các thuốc để kiểm soát tình trạng tăng huyết áp.
Caffeine
Tiêu thụ 200-300mg caffeine có thể tạm thời gây ra tăng huyết áp. Caffeine có thể tạm thời làm tăng huyết áp bằng cách ngăn chặn một loại hormone giúp các mạch máu giãn ra, cho phép máu dễ dàng lưu thông. Ngoài ra, caffeine có thể làm sản xuất nhiều cortisol và adrenaline, do đó làm tăng huyết áp. Tuy nhiên chưa có đủ bằng chứng để chứng minh rằng caffeine làm tăng huyết áp lâu dài. Để xem caffeine có làm tăng huyết áp của bạn, kiểm tra huyết áp của bạn khoảng 30 phút sau khi uống một tách cà phê hoặc một thức uống chứa caffeine. Nếu huyết áp tăng lên 5 - 10 mmHg, bạn có thể có cơ địa nhạy cảm với caffeine.
Bổ sung thảo dược
Trao đổi với bác sĩ về bất kỳ bổ sung thảo dược đã dùng hay đang muốn dùng để xem nếu bổ sung có thể làm tăng huyết áp hoặc tương tác với các thuốc huyết áp. Ví dụ về các bổ sung thảo dược có thể ảnh hưởng đến huyết áp hoặc thuốc huyết áp bao gồm: Kim sa (Arnica montana), cam đắng (Citrus aurantium), ma hoàng (ma-huang), ginkgo (Ginkgo Biloba), nhân sâm (Panax quinquefolius và Panax ginseng), cam thảo (Glycyrrhiza glabra).
Nguồn SKĐS
Xem thêm

Bệnh Ung Thư Khiến 17.000 Người Việt Chết Mỗi Năm

Những Dấu Hiệu Ban Đầu Của Đột Quỵ Bạn Cần Nhớ

Thứ Ba, 7 tháng 5, 2019

Mua Celebrex 200 mg hàng Thổ ở đâu

Thuốc Celebrex 200 mg là thuốc gì ? Celebrex 200 mg có tác dụng điều trị bệnh gì? Cách dùng và liều dùng của Celebrex 200 mg như thế nào? Mua Celebrex 200 mg hàng Thổ ở đâu? Giá Celebrex 200 mg hàng thổ là bao nhiêu? Tất cả sẽ được mua bán thuốc tây giải thích đầy đủ đến bạn đọc.

Thành phần
Mỗi viên nang chứa 200 mg celecoxib.
Chỉ định điều trị
Celebrex 200 mg được chỉ định ở người lớn để giảm triệu chứng trong điều trị viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp và viêm cột sống dính khớp.
Quyết định kê đơn thuốc ức chế cyclooxygenase-2 (COX-2) có chọn lọc phải dựa trên đánh giá rủi ro chung của từng bệnh nhân
Cách dùng và liều dùng
Liều dùng
Vì nguy cơ tim mạch (CV) của celecoxib có thể tăng theo liều lượng và thời gian tiếp xúc, nên sử dụng thời gian ngắn nhất có thể và liều thấp nhất có hiệu quả hàng ngày. Nhu cầu của bệnh nhân về giảm triệu chứng và đáp ứng với điều trị nên được đánh giá lại định kỳ, đặc biệt ở những bệnh nhân bị viêm xương khớp
Viêm xương khớp
Liều khuyến cáo hàng ngày thông thường là 200 mg uống một lần mỗi ngày hoặc chia làm hai lần. Ở một số bệnh nhân, với sự giảm bớt không đủ các triệu chứng, tăng liều 200 mg hai lần mỗi ngày có thể làm tăng hiệu quả. Trong trường hợp không có sự gia tăng lợi ích trị liệu sau hai tuần, các lựa chọn điều trị khác nên được xem xét.
Viêm khớp dạng thấp
Liều khuyến cáo hàng ngày ban đầu là 200 mg uống làm hai lần. Liều có thể, nếu cần, sau đó được tăng lên 200 mg hai lần mỗi ngày. Trong trường hợp không có sự gia tăng lợi ích trị liệu sau hai tuần, các lựa chọn điều trị khác nên được xem xét.
Viêm cột sống dính khớp
Liều khuyến cáo hàng ngày là 200 mg uống mỗi ngày một lần hoặc chia làm hai lần. Ở một số bệnh nhân, với sự giảm bớt không đủ các triệu chứng, tăng liều 400 mg mỗi ngày một lần hoặc chia làm hai lần có thể làm tăng hiệu quả. Trong trường hợp không có sự gia tăng lợi ích trị liệu sau hai tuần, các lựa chọn điều trị khác nên được xem xét.
Liều tối đa hàng ngày được đề nghị là 400 mg cho tất cả các chỉ định.
Người cao tuổi
Như ở người trẻ tuổi, 200 mg mỗi ngày nên được sử dụng ban đầu. Liều có thể, nếu cần, sau đó được tăng lên 200 mg hai lần mỗi ngày. Cần thận trọng đặc biệt ở người cao tuổi có trọng lượng cơ thể dưới 50 kg (xem phần 4.4 và 5.2).
Trẻ em
Celecoxib không được chỉ định sử dụng ở trẻ em.
CYP2C9 nghèo metabolisers
Bệnh nhân được biết đến, hoặc nghi ngờ là chất chuyển hóa kém CYP2C9 dựa trên kiểu gen hoặc tiền sử / kinh nghiệm trước đó với các chất nền CYP2C9 khác nên thận trọng khi dùng celecoxib vì nguy cơ tác dụng phụ phụ thuộc liều. Cân nhắc giảm liều xuống còn một nửa liều khuyến cáo thấp nhất (xem phần 5.2).
Suy gan
Điều trị nên được bắt đầu với một nửa liều khuyến cáo ở những bệnh nhân bị suy gan trung bình thành lập với albumin huyết thanh 25 - 35 g / l. Kinh nghiệm ở những bệnh nhân này chỉ giới hạn ở những bệnh nhân xơ gan (xem phần 4.3, 4.4 và 5.2).
Suy thận
Kinh nghiệm với celecoxib ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình bị hạn chế, do đó những bệnh nhân này nên được điều trị thận trọng (xem phần 4.3, 4.4 và 5.2).
Cách dùng
Dùng đường uống
Celebrex 200 mg có thể được dùng cùng hoặc không có thức ăn. Đối với những bệnh nhân gặp khó khăn khi nuốt viên nang, nội dung của viên nang celecoxib có thể được thêm vào nước táo, cháo gạo, sữa chua hoặc chuối nghiền. Để làm như vậy, toàn bộ nội dung viên nang phải được làm sạch một cách cẩn thận trên một muỗng cà phê táo mát hoặc nhiệt độ phòng, cháo gạo, sữa chua hoặc chuối nghiền và nên uống ngay với 240 ml nước. Hàm lượng viên nang rắc trên táo, bột gạo hoặc sữa chua ổn định đến 6 giờ trong điều kiện lạnh (2-8 ° C). Các nội dung viên nang rắc trên chuối nghiền không nên được lưu trữ trong điều kiện lạnh và nên được ăn ngay lập tức.
Chống chỉ định
Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc
Được biết quá mẫn cảm với sulfonamid.
Loét dạ dày hoạt động hoặc xuất huyết tiêu hóa (GI).
Bệnh nhân bị hen suyễn, viêm mũi cấp tính, polyp mũi, phù mạch, nổi mề đay hoặc các phản ứng dị ứng khác sau khi dùng axit acetylsalicylic (aspirin) hoặc các thuốc chống viêm không steroid khác (NSAID) bao gồm cả thuốc ức chế COX-2.
Trong thai kỳ và ở phụ nữ có khả năng sinh con trừ khi sử dụng một biện pháp tránh thai hiệu quả. Celecoxib đã được chứng minh là gây ra dị tật ở hai loài động vật được nghiên cứu. Khả năng rủi ro của con người trong thai kỳ là chưa rõ, nhưng không thể loại trừ.
Cho con bú
Rối loạn chức năng gan nặng (albumin huyết thanh <25 g / l hoặc điểm số Child-Pugh ≥10).
Bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ước tính <30 ml / phút.
Bệnh viêm ruột.
Suy tim sung huyết (NYHA II-IV).
Bệnh tim thiếu máu cục bộ, bệnh động mạch ngoại biên và / hoặc bệnh mạch máu não.
Đóng gói: Hộp 30 viên
Xuất xứ: Thổ Nhĩ Kỳ
Hiện nay Celebrex 200mg có hàng chính hãng của công ty được phân phối tại các nhà thuốc bệnh viện và những nhà thuốc lớn trên toàn quốc. Tuy nhiên để mua hàng Celebrex 200 mg Thổ chất lượng với giá thấp hơn hàng công ty, khách hàng nên đặt mua trên muabanthuoctay.com để có thể yên tâm hơn về chất lượng và giá cả.
Mua bán thuốc tây hiện tại đang có hàng Celebrex 200mg hàng thổ, để có thông tin giá sỉ lẻ chi tiết vui lòng liên hệ 0336.443.776